Descrição: O que você irá fazer:Desenvolver, sob mínima supervisão, atividades de alta complexidade em assistência farmacêutica relacionadas ao recebimento, armazenamento, manipulação, preparo e dispensação de medicamentos e materiais médico-hospitalares, assegurando a assistência terapêutica na promoção, proteção e recuperação da saúde dos pacientes dentro dos padrões de qualidade e segurança ...
Descrição: Experiência em Indústria Farmacêutica, na área de desenvolvimento farmacotécnico. Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro e pós-registro de produtos farmacêuticos (como a RDC 753/22 e RDC 318/19; ICHs Q8, Q9 e Q10) e Boas Práticas de Fabricação. Conhecimento do Pacote Office. Necessário ter disponibilidade para viagens. Desejável co...
Descrição: Aplicar gelatinas e peptídeos de colágeno em formulações de alimentos, considerando propriedades funcionais, texturas, sabores e aplicações específicas;Conduzir testes laboratoriais e em escala piloto para validar a viabilidade dos novos produtos, garantindo que atendam aos padrões de qualidade, segurança e regulamentação; Desenvolver conceitos de produtos e novas aplicações com gela...
decorrer do período do estudo, se as instalações incluindo laboratórios, equipamentos e colaboradores são ética.Qualificar centros de pesquisa, certificando-se que a estrutura, equipe, competências e know-how são
trabalhar de forma colaborativa em um ambiente dinâmico e criativo;• Senso de urgência e entusiasmo são
Descrição: Como será o seu dia a dia?Gestão da carteira de compras (margem, nível de serviço, prazo, mix de produtos, manutenção do cadastro).Operar a plataforma Amicci para novos lançamentos.Atender a consultoria Amicci e a agência responsável pelo desenvolvimento de embalagens da marca própria.Lançar novos produtos de Marca Própria com base nas informações de mercado e internas.Se comunicar c...
Descrição: Analista Controle de Qualidade Sr.Principais Atividades: Suporte em processos de qualificação (calibração e manutenção de equipamentos) e gerenciamento do PMV. Experiência em validação de sistemas computadorizados, deve estar familiarizado com os requisitos regulatórios (Plano de Validação, Desenho do Projeto, Requisitos do Usuário, Análises de Risco, Matriz de Rastreabilidade, Quali...
Descrição: Operar os equipamentos da área, seguindo os procedimentos de operação, além de auxiliar os demais analistas em resolução de problemas;Elaborar os métodos de análise, procedimentos, protocolos e relatórios de validação de métodos;Garantir a execução das análises qualitativas, quantitativas e testes físicos, de matérias-primas e produtos acabados, seguindo as normas de boas práticas de...