Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino superior completo em Farmácia - Registro em conselho materiais, conforme rotina pré-estabelecida; Responder pelo arquivamento dos registros
outros), prepara dossiês para submissão nas agências responsáveis, responde Cartas de Deficiência, pós-registros Regulatórios (ANVISA, MAPA);• Familiaridade com os quadros regulamentares e diretrizes do Canadá relativos ao registro manutenção dos documentos para Saúde Animal;• Elaborar, revisar e acompanhar os dossiês necessários para o registro e pós-
Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de em legislação.Monitorar a literatura dos produtos União Química conforme legislação, objetivando o registro emsistema específico para início das análises.Realizar a reconciliação diária das informações registradas
relacionados aos produtos e projetos.Atualizar controle internos do departamento, relacionado aos processos de registro e pós-registro, assim como de Farmacovigilância.Fazer e gerenciar relatórios no Power BI, colaborando
para os estudos de qualificação;Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
Completo + Técnico Análises Clinicas (Patologia Clínica) Ou Superior Completo em Biomedicina/Biologia- Registro
Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
Descrição: Requisitos:- Formação, Superior em Farmácia- Registro em conselho.- Experiência Habilidade