41 vagas de emprego para registro em registro em registro
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Descrição: Principais Responsabilidades do Cargo:• Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação -...
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Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de material de alto custo.- Apurar junto à equipe de enfermagem Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
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medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistencial...
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Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
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conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
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processos de compras, sempre que necessário;• Desenvolver novos fornecedores de EPIs;• Autorizar e registrar a entrega de EPIs na ficha de registro do funcionário solicitante;• Cadastrar novos fornecedores, prestadores de serviços e materiais; • Garantir o pagamento de todas as notas fiscais recebidas;• Registrar e acompanhar
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outros), prepara dossiês para submissão nas agências responsáveis, responde Cartas de Deficiência, pós-registros Regulatórios (ANVISA, MAPA);• Familiaridade com os quadros regulamentares e diretrizes do Canadá relativos ao registro manutenção dos documentos para Saúde Animal;• Elaborar, revisar e acompanhar os dossiês necessários para o registro e pós-
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Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de em legislação.Monitorar a literatura dos produtos União Química conforme legislação, objetivando o registro emsistema específico para início das análises.Realizar a reconciliação diária das informações registradas
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro de realizar o rastreamento dos produtos de uso pessoal dos pacientes;- Relatar à gestão imediata e registrar , realizando intervenções farmacêuticas, a fim de garantir a eficácia da farmacoterapia prescrita;- Registrar
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Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Superior Completo em Farmácia;- Registro no Conselho Regional administrativos, conforme programação e programas definidos do setor;-Assessorar a coordenação farmacêutica no registro medicamentos e materiais;-Analisar prescrições médicas;-Acompanhar o sistema de armazenamento, utilização e registro
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Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
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organização, precificação e limpeza da loja de acordo com o padrão estabelecido;Garantir que a Pasta de Registro estoque dos controlados para o SNGPC/ ANVISA.O que você precisa ter:Graduação completa em Farmácia;Registro
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Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Superior Completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia;- Registro materiais recebidos ou enviados;* Cumprir escalonamentos de trabalho dados pelo Supervisor;* Realizar o registro amostras manipuladas;* Comunicar aos responsáveis dos outros setores quaisquer não conformidades e registrá-las Realizar solicitação de pe...
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Assistente de Assuntos Regulatórios e Farmacovigilância
União Química Farmacêutica Nacional S/AAuxiliar/Operacionalrelacionados aos produtos e projetos.Atualizar controle internos do departamento, relacionado aos processos de registro e pós-registro, assim como de Farmacovigilância.Fazer e gerenciar relatórios no Power BI, colaborando
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segurança do paciente.O que você precisa ter: • Graduação em Farmácia e Pós em Oncologia concluída;• Registro
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-Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos junto aos órgãos documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro
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estoque de materiais de limpeza e descartáveis, como: luvas, aventais, toucas, entre outros;Realizar os registros
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pontos de venda (farmácias) para divulgação de produtos e prestação de suporte técnico-científico, com registro
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garantindo precisão e conformidade.Selecionar e dispensar medicamentos conforme prescrições.Manter registros
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garantindo precisão e conformidade.Selecionar e dispensar medicamentos conforme prescrições.Manter registros
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garantindo precisão e conformidade.Selecionar e dispensar medicamentos conforme prescrições.Manter registros
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garantindo precisão e conformidade.Selecionar e dispensar medicamentos conforme prescrições.Manter registros
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
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Completo + Técnico Análises Clinicas (Patologia Clínica) Ou Superior Completo em Biomedicina/Biologia- Registro
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Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino superior completo em Farmácia - Registro em conselho materiais, conforme rotina pré-estabelecida; Responder pelo arquivamento dos registros
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impactos na qualidade e garantindo que sejam realizadas de acordo com procedimentos controlados.Manter registros
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rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
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Descrição: Requisitos:- Formação, Superior em Farmácia- Registro em conselho.- Experiência Habilidade
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Analista de Documentação Técnica Pl - Controle de Qualidade
União Química Farmacêutica Nacional S/APleno.- Acompanhar as ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros e projetos multidisciplinares, avaliar
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;Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma;Registrar
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico legais;Coordenar registros
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para os estudos de qualificação;Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
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políticas de segurança;Esclarecer dúvidas técnicas de clientes e demais funcionários de uma loja;Coordenar registros
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as especificações preestabelecidas, atendendo as normas de Boas Práticas de Fabricação.Conferir os registros
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Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
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Imprimir as etiquetas de coleta e criogênicas protocolo-específico dos ensaios clínicos; 📌Realizar registro
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Avaliar níveis de garantia conforme a estrutura do produto e registro e aprovar Artes de Material de
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Efetuar a leitura dos termômetros das Geladeiras e Ambiente, Parenteral e vacinas bem como o Registro
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Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF Ativo