Descrição: Principais Responsabilidades do Cargo:• Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação -...
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de em legislação.Monitorar a literatura dos produtos União Química conforme legislação, objetivando o registro emsistema específico para início das análises.Realizar a reconciliação diária das informações registradas
., e testar os componentes para garantir o correto funcionamento do equipamento; Registrar os dados do atendimento em Relatório de Atendimento Técnico; Configurar equipamentos registrando os dados no equipamento Controlar os serviços executados, documentos envolvidos, peças, equipamentos e partes manuseadas para registro
Descrição: É necessário que tenha:Ensino superior completo em Enfermagem com registro no Conselho Regional continuamente o estado clínico dos pacientes e identificar sinais de deterioração ou complicações.Manter registros
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
intubação e extubação;Fazer lavagem gástrica, vesical e intestinal;Instalar e medir PVC;Verificar e registrar queda e alergia;Prestar cuidados ao paciente grave com risco de vida;Fazer prescrição de enfermagem e registros
inspecionar a realização de manobras e inspeções diárias nos equipamentos da usina, relato de ocorrências e registro Eletrotécnica e/ou áreas afins;Desejável experiência no segmento de geração de energia UHEs ou PCHs.CFT ativo (Registro
Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
desejáveis:Inglês avançado;Experiência na área de CTM.Atividades:Atualizar sistemas de dados e emitir registros
correspondências, arquivamento de documentos, elaboração de relatórios e organização de agendas; Manter registros da equipe, transmitindo informações relevantes de maneira clara e precisa;Ajudar no monitoramento e registro
auditorias;Atualização e criação dos estados de referências; Acompanhar a realização das auditorias e registrar
responsabilidades:Responsável pelo recebimento e expedição de peças no Centro de Distribuição, através do registro
atendimento;Manter contato com a equipe de saúde bucal para informações sobre o fluxo de atendimentos;Registrar
ligações para clientes em potencial;Apresentar nossos produtos e serviços;Negociar e fechar vendas;Registrar
visando à promoção, manutenção e recuperação da saúde.Outros requisitos: Superior completo em Nutrição;Registro
desligamento e normalização conforme instruções de operação e orientação do Centro de Operação;Fornecer e registrar ou áreas afins;Desejável experiência no segmento de Energia e em Subestação de alta tensãoCFT ativo (Registro
relacionados aos produtos e projetos.Atualizar controle internos do departamento, relacionado aos processos de registro e pós-registro, assim como de Farmacovigilância.Fazer e gerenciar relatórios no Power BI, colaborando
conhecidos (causa raiz);• Suporte e solução de problemas de hardware e software relacionados ao PC;• Registro das atividades realizadas no Sistema de Registro e Acompanhamento de Chamados, disponibilizado pela
desligamento e normalização conforme instruções de operação e orientação do Centro de Operação;Fornecer e registrar ou áreas afins;Desejável experiência no segmento de Energia e em Subestação de alta tensãoCFT ativo (Registro
conferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
Descrição: Responsável pelo recebimento e expedição de peças no Centro de Distribuição, através do registro
-Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos junto aos órgãos documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro
em Eletrotécnica, Eletrônica, Eletromecânica, Controle de Automação ou áreas relacionadas;Necessário Registro
estoque de materiais de limpeza e descartáveis, como: luvas, aventais, toucas, entre outros;Realizar os registros
verificações operacionais de rotina.Acompanhamento do processo de enchimento de carretas e cestas de GNC, registrando
Necessários:Ensino Médio Completo;Formação em Mestre Fluvial, comprovação na CIR - Caderneta de Inscrição e Registro
da empresa, promovendo um atendimento integrado ao cliente; - Auxiliar no controle dos indicadores, registrando
da empresa, promovendo um atendimento integrado ao cliente; - Auxiliar no controle dos indicadores, registrando
.• Registrar produtos na Agência Nacional do Petróleo para fins de homologação no país.• Elaborar etiquetas controle de qualidade.• Conhecimento dos padrões de qualidade, em análises instrumentais e fluxo de registros
Descrição: É necessário que tenha:• Formação Superior completa em Biomedicina ou Bioquímica;• Registro
montagens e reparos das instalações refratárias, avaliando se a operação respeita as orientações técnicas, registrando cliente), realizando recebimentos, checagem, saídas, faturamentos e demais operações de controle e registro
.- Mobilizar a família sobre apoio e a co-responsabilidade sobre o tratamento do usuário;- Registrar Requisitos:Superior completo em Fonoaudiologia;Registro profissional no conselho.
Experiência prévia em gestão de equipes será um diferencial.Outros requisitos: Superior completo em Nutrição;Registro
Organização das paradas de refeição, registro de ponto, atualização dos formulários de controle da frente
consequência a indisponibilidade da, corrigindo-as de imediato, caso seja possível ou, procedendo ao seu registro desenhos, Montagem de equipamentos LT, Manuseio de condutores, Execução de trabalhos em altura);CFT ativo (Registro
consequência a indisponibilidade da, corrigindo-as de imediato, caso seja possível ou, procedendo ao seu registro desenhos, Montagem de equipamentos LT, Manuseio de condutores, Execução de trabalhos em altura);CFT ativo (Registro
.• Monitorar o cumprimento da gestão de mudanças (registro de desvios e planos de mitigação) e gerar longo prazo dos projetos estratégicos da organização.• Monitorar o cumprimento da gestão de mudanças (registro
risco aos pacientes de demanda espontânea com direcionamento ao atendimento mais adequado, bem como registrá-los
.• Atualizar sistema de gerenciamento de estoque, mantendo registros precisos de entrada, saída e localização