Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros
das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros
peças (dutos);Montar peças (dutos); fixar peças (dutos); acoplar juntas elásticas de vibração; acoplar registros HABILITAÇÃO PROFISSIONAL: Registro no Conselho competente – Resolução nº 262, de 28 de julho de 1979
negociações e acompanhar o processo de fechamento de contratos.Manter um pipeline de vendas organizado, registrando
contínua nos processos, visando a excelência da área.Atuar como referência, promover a disseminação e registro