Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
Descrição: Ter experiência na Análise de dossiês para registro, com foco nas documentações relacionadas a parte farmacotécnica e embalagem; Desejável conhecimento das legislações de registro de novos produtos trabalho prestando suporte técnico durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo ou pós registro Elabora racionais técnicos, análise ...
(Primeiro que vence, primeiro que sai);Otimizar o fornecimento de dados da terapia medicamentos com registro Quais são os requisitos necessários:Ensino Superior Completo em Farmácia;Registro ativo no CRF;Experiência
, conforme os procedimentos internos e de acordo com as legislações vigentes, atendendo demandas de registro e alterações pós-registro da empresa.Acompanhar a supervisão e realizar a fabricação de lotes em escala
mesmo;• Preparar e manipular o Produto Investigacional de acordo com protocolo do estudo;• Manter os registros farmacêuticos do centro de pesquisa;• Manter o arquivo da pasta de farmácia organizado e atualizado;• Manter o registro do inventário da farmácia de acordo com as políticas internas do Fleury;• Realizar todos os registros regulamentações e diretri...
produtiva.Verificação e entendimento de documentos, materiais e mão de obra de processos;Garantir o registro
Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
assessoria médica e pós analítico, com o objetivo de contribuir para melhorias técnicas nos setores;• Registrar instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros
investigações de desvios de qualidade e análise de causas raízes utilizando ferramentas específicas, registrando
investigações de desvios de qualidade e análise de causas raízes utilizando ferramentas específicas, registrando