Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas..Conhecimento
.- Registro em conselho - CRF Ativo e Regularizado.- Experiência no setor.Atividades:- Atuar no processo
Farmácia(os dois últimos com especialização em análises clinicas)- CRBio, CRF, CRBMAtividades:Realizar e registrar
Completo + Técnico Análises Clinicas (Patologia Clínica) Ou Superior Completo em Biomedicina/Biologia- Registro
matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
para os estudos de qualificação;Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
contínua nos processos, visando a excelência da área.Atuar como referência, promover a disseminação e registro
Avaliar níveis de garantia conforme a estrutura do produto e registro e aprovar Artes de Material de