40 vagas de emprego para registro em registro
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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
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bibliográficas inerentes aos projetos de P&D referente à alterações pós-registo de alta complexidade e registro , viabilizar e acompanhar a fabricação de lotes pilotos laboratoriais e industriais de projetos pós-registro formulação e processos produtivos; Acompanhar a fabricação de lotes pilotos industriais de projetos pós registro Solida experiência na ár...
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medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistencial...
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conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
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conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
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com o sistema MV;- Desejável conhecimento pacote office - Básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
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Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Superior em Farmácia, com registro ativo no Conselho Regional de Farmácia com habilitação em oncologia.- Registro ativo no Conselho Regional de Farmácia com habilitação Realização de pedidos de medicamentos de alto custo;- Participação nas visitas multidisciplinares;- Registro e análise de suspeitas de reação advers...
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Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Superior Completo em Farmácia;- Registro no Conselho Regional administrativos, conforme programação e programas definidos do setor;-Assessorar a coordenação farmacêutica no registro medicamentos e materiais;-Analisar prescrições médicas;-Acompanhar o sistema de armazenamento, utilização e registro
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abastecidos através da reposição do estoque por solicitação via sistema SMART Registrar temperatura ambiente e geladeira mediante formulário de CONTROLE DE TEMPERATURA Registrar
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em farmácia- Registro ativo CRF;- Experiência na
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Documentar e registrar adequadamente atividades e procedimentos da manipulação farmacêutica, a fim de
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estoque, entre outras atividades relacionadas à função.Requisitos:- Graduação em Farmácia completa;- Registro
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.- Registro em conselho - CRF Ativo e Regularizado.- Experiência no setor.Atividades:- Atuar no processo
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Analista de Documentação Técnica Sr - Controle de Qualidade
União Química Farmacêutica Nacional S/ASêniorconferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
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Analista de Laboratório - Laboratório Hospital - Unidade Jabaquara
Rede D'OrJúnior/Trainee - 3 vagasFarmácia(os dois últimos com especialização em análises clinicas)- CRBio, CRF, CRBMAtividades:Realizar e registrar
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Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino superior completo em Farmácia e Pós-graduação em Oncologia;- Registro procedimentos técnicos;Analisar as prescrições médicas conforme padronização de gerenciamento de riscos;Registrar
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Completo + Técnico Análises Clinicas (Patologia Clínica) Ou Superior Completo em Biomedicina/Biologia- Registro
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matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
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Descrição: É necessário que tenha:Ensino superior completo em farmácia, com registro no conselho.Experiência
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rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
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Analista de Documentação Técnica Pl - Controle de Qualidade
União Química Farmacêutica Nacional S/APleno.- Acompanhar as ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros e projetos multidisciplinares, avaliar
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;Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma;Registrar
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico legais;Coordenar registros
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para os estudos de qualificação;Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
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materiais, conforme rotina pré-estabelecida; Responder pelo arquivamento dos registros
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
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as especificações preestabelecidas, atendendo as normas de Boas Práticas de Fabricação.Conferir os registros
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Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
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contínua nos processos, visando a excelência da área.Atuar como referência, promover a disseminação e registro
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.- Registro em conselho;- Experiência na função.Atividades: -Realizar todas as atividades administrativas
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correlatas, a critério do superior imediato.O que você precisa ter:Ensino Superior completo em Farmácia + registro
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Avaliar níveis de garantia conforme a estrutura do produto e registro e aprovar Artes de Material de
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Efetuar a leitura dos termômetros das Geladeiras e Ambiente, Parenteral e vacinas bem como o Registro
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Garantir o preenchimento adequado dos documentos gerenciando o tempo de trabalho para viabilizar os registros