Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
(Primeiro que vence, primeiro que sai);Otimizar o fornecimento de dados da terapia medicamentos com registro Quais são os requisitos necessários:Ensino Superior Completo em Farmácia;Registro ativo no CRF;Experiência
, conforme os procedimentos internos e de acordo com as legislações vigentes, atendendo demandas de registro e alterações pós-registro da empresa.Acompanhar a supervisão e realizar a fabricação de lotes em escala
produtiva.Verificação e entendimento de documentos, materiais e mão de obra de processos;Garantir o registro
Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
investigações de desvios de qualidade e análise de causas raízes utilizando ferramentas específicas, registrando
investigações de desvios de qualidade e análise de causas raízes utilizando ferramentas específicas, registrando