Descrição: Ter experiência na Análise de dossiês para registro, com foco nas documentações relacionadas a parte farmacotécnica e embalagem; Desejável conhecimento das legislações de registro de novos produtos trabalho prestando suporte técnico durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo ou pós registro Elabora racionais técnicos, análise ...
ouOperações, envolvendo levantamentos de dados ou informações, digitação e edição,consultas, conferência e registros Administração de Empresas.Competências Técnicas - (Conhecimentos, especializações, qualificações, habilitações, registros
administrativas do site: pedido de materiais, relatórios operacionais (internos e para os clientes), com registro formulários, check-lists através de ferramentas de monitoramento remoto ou de outros meios, garantindo os registros
processos internos, mantendo a documentação atualizada e acessível.Organizar e classificar documentos e registros
documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro
Supply Chain, entre outras); Monitorar atividades de baixo impacto, garantindo o cumprimento de prazos e registrando
Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina, Farmácia, Química ou Engenharia Química, com registro