Descrição: Principais Responsabilidades do Cargo:• Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação -...
outros), prepara dossiês para submissão nas agências responsáveis, responde Cartas de Deficiência, pós-registros Regulatórios (ANVISA, MAPA);• Familiaridade com os quadros regulamentares e diretrizes do Canadá relativos ao registro manutenção dos documentos para Saúde Animal;• Elaborar, revisar e acompanhar os dossiês necessários para o registro e pós-
entregá-las no laboratório apropriado, organizar informações relacionadas ao controle de qualidade, registrando dados relevantes e auxiliando na sua análise. - Apoiar nos registros de parâmetros de operação e resultados
estoque de materiais de limpeza e descartáveis, como: luvas, aventais, toucas, entre outros;Realizar os registros
.• Registrar produtos na Agência Nacional do Petróleo para fins de homologação no país.• Elaborar etiquetas controle de qualidade.• Conhecimento dos padrões de qualidade, em análises instrumentais e fluxo de registros
inoculações, eutanásia e destinação;Informar assistente e técnico as informações obtidas de medições;Registrar testes de controle de qualidade in vitro e in vivo, sob supervisão;Monitorar unidades de conservação, registrar
Validação e desenvolvimento de métodos analíticos cromatográficos (HPLC/UV-DAD, HPLC/MS e/ou GC/MS);• Registro
eletrônica) – quando necessário;Orientar níveis inferiores de acordo com sua expertise e experiência;Registrar
.- Acompanhar as ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros e projetos multidisciplinares, avaliar
Globalmente para a Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos),Apoiar na obtenção e manutenção de registros
Avaliar níveis de garantia conforme a estrutura do produto e registro e aprovar Artes de Material de