Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
Superior Completo em Biologia com habilitação em análises clínicas, biomedicina ou farmácia bioquímica;- Registro em conselho ativo;- Desejável Experiência.Atividades:- Realizar e registrar os exames de análises clínicas
.), incluindo dossiês de registro e pós-registro e renovação de registros; preferencialmente com conhecimento Document);Participar das discussões para o enquadramento regulatório de novos produtos e alterações pós-registro
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
Excelência;Conferir e receber medicamentos, respeitando os critérios de recebimento descritos em POP e registrando as informações em documento específico (registro de “conferência cega”).Conferir o espelho de entrada , após o registro de entrada do medicamento em sistema.Unitarizar medicamentos e fraldas, submeter à Conferir e registrar a vali...
(Primeiro que vence, primeiro que sai);Otimizar o fornecimento de dados da terapia medicamentos com registro Quais são os requisitos necessários:Ensino Superior Completo em Farmácia;Registro ativo no CRF;Experiência
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino superior completo em Farmácia- Registro em conselho ou certificações limpeza dos medicamentos e materiais, conforme rotina pré-estabelecida;Responder pelo arquivamento dos registros
produtiva.Verificação e entendimento de documentos, materiais e mão de obra de processos;Garantir o registro
Descrição: Requisitos:- Formação Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo.- Experiência em clinicas
superdosagem e interações de produtos;• Efetuar coleta de reclamações e eventos adversos;• Efetuar o registro
analisar propostas de fornecedores e garantir o cadastro no sistema SAP.Desenvolver métodos de controle e registro
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
Supply Chain, entre outras); Monitorar atividades de baixo impacto, garantindo o cumprimento de prazos e registrando
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
Retenção, Criação/revisão de Procedimentos, Tratamento de avarias.Avaliação dos dados coletados dos registradores
limpeza dos medicamentos e materiais, conforme rotina pré-estabelecida;Responder pelo arquivamento dos registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
limpeza dos medicamentos e materiais, conformerotina pré-estabelecida;Responder pelo arquivamento dos registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
adequar às fórmulas dos produtos do portfólio visando à melhoria de processo, formulação e renovação de registros