bibliográficas inerentes aos projetos de P&D referente à alterações pós-registo de alta complexidade e registro , viabilizar e acompanhar a fabricação de lotes pilotos laboratoriais e industriais de projetos pós-registro formulação e processos produtivos; Acompanhar a fabricação de lotes pilotos industriais de projetos pós registro Solida experiência na ár...
Período de Inscrição: 14/01/2025 à 21/01/2025.Requisitos:- Formação, Biologia, biomedicina ou farmácia;- Registro de habilitação em analises clinicas;-Conhecimento em Hemato é um diferencialAtividades: REALIZAR E REGISTRAR
Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de em legislação.Monitorar a literatura dos produtos União Química conforme legislação, objetivando o registro emsistema específico para início das análises.Realizar a reconciliação diária das informações registradas
.- Registro em conselho - CRF Ativo e Regularizado.- Experiência no setor.Atividades:- Atuar no processo
relacionados aos produtos e projetos.Atualizar controle internos do departamento, relacionado aos processos de registro e pós-registro, assim como de Farmacovigilância.Fazer e gerenciar relatórios no Power BI, colaborando
setores e unidades de internação;Auxiliar na unitarização, acondicionamento e etiquetagem de medicamentos;Registrar
Período de Inscrição: 14/01/2025 à 21/01/2025.Requisitos:- Formação em Biologia, Biomedicina, Farmácia;- Registro
Completo + Técnico Análises Clinicas (Patologia Clínica) Ou Superior Completo em Biomedicina/Biologia- Registro
Stewardship (LAR PSRA) é responsável por executar a estratégia de negócios da Eastman, viabilizando o registro
Descrição: Requisitos:- Formação, Superior em Farmácia- Registro em conselho.- Experiência Habilidade
para os estudos de qualificação;Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro