Descrição: Principais Responsabilidades do Cargo:• Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação -...
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de em legislação.Monitorar a literatura dos produtos União Química conforme legislação, objetivando o registro emsistema específico para início das análises.Realizar a reconciliação diária das informações registradas
Responsabilidades:Auxiliar na manutenção do fluxo e registro do tratamento dos dados pessoais da XCMG Auxiliar na realização de entrevistas para identificação das atividades de tratamento de dados pessoais e registrar
conferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
, assegurando a segurança e o funcionamento adequado dos equipamentos.Lançar dados no sistema, como registros diferencialConhecimento em boas práticas de segurança no trabalho.Habilidade para trabalhar com ferramentas de controle e registro
Planejar ações de forma estratégica;• Realizar e apoiar a agenda da equipe de coordenação;• Realizar registros utilizando CANVA e ou PP ;• Tabular dados em pesquisas, utilizando Excel e ou outras ferramentas;• Realizará registros
relacionados aos produtos e projetos.Atualizar controle internos do departamento, relacionado aos processos de registro e pós-registro, assim como de Farmacovigilância.Fazer e gerenciar relatórios no Power BI, colaborando
.• Manter e atualizar registros de limpeza e inspeção.Outros requisitos: Comunicação eficazOrganização
.- Acompanhar as ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros e projetos multidisciplinares, avaliar
ações corretivas e preventivas, avaliando sua implementação e eficácia;Elaborar e revisar documentos e registros
diferencial;Desejável Pós-graduação em Engenharia de Manutenção Industrial ou Confiabilidade;Desejável registro
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico legais;Coordenar registros
óleo dentre outros, pra certificar-se de suas condições de funcionamento e após o término da atividade registrando
para envio aos clientes, garantir reposição de itens estocáveis necessários para expedição e prover registros