Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
Descrição: Principais Responsabilidades do Cargo:• Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação -...
processos de compras, sempre que necessário;• Desenvolver novos fornecedores de EPIs;• Autorizar e registrar a entrega de EPIs na ficha de registro do funcionário solicitante;• Cadastrar novos fornecedores, prestadores de serviços e materiais; • Garantir o pagamento de todas as notas fiscais recebidas;• Registrar e acompanhar
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de em legislação.Monitorar a literatura dos produtos União Química conforme legislação, objetivando o registro emsistema específico para início das análises.Realizar a reconciliação diária das informações registradas
Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
-Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos junto aos órgãos documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro
relacionados aos produtos e projetos.Atualizar controle internos do departamento, relacionado aos processos de registro e pós-registro, assim como de Farmacovigilância.Fazer e gerenciar relatórios no Power BI, colaborando