decisão baseada em dados.Supervisionar a equipe de enfermagem, garantindo qualidade assistencial e registro mental e psicologia viva;Especial para você e sua família:Auxílio Creche para filhos até 1 ano;Cesta de Natal
da empresa, promovendo um atendimento integrado ao cliente;- Auxiliar no controle dos indicadores, registrando psicologia viva;Especial para você e sua família:Auxílio Creche para filhos até 1 ano e meio;Cesta de Natal
Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
Descrição: Principais Responsabilidades do Cargo:• Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação -...
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
processos de compras, sempre que necessário;• Desenvolver novos fornecedores de EPIs;• Autorizar e registrar a entrega de EPIs na ficha de registro do funcionário solicitante;• Cadastrar novos fornecedores, prestadores de serviços e materiais; • Garantir o pagamento de todas as notas fiscais recebidas;• Registrar e acompanhar
Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
-Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos junto aos órgãos documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro
conferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
da empresa, promovendo um atendimento integrado ao cliente; - Auxiliar no controle dos indicadores, registrando
Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de em legislação.Monitorar a literatura dos produtos União Química conforme legislação, objetivando o registro emsistema específico para início das análises.Realizar a reconciliação diária das informações registradas
da empresa, promovendo um atendimento integrado ao cliente; - Auxiliar no controle dos indicadores, registrando
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
.• Monitorar o cumprimento da gestão de mudanças (registro de desvios e planos de mitigação) e gerar longo prazo dos projetos estratégicos da organização.• Monitorar o cumprimento da gestão de mudanças (registro
.• Manter e atualizar registros de limpeza e inspeção.Outros requisitos: Comunicação eficazOrganização
relacionados aos produtos e projetos.Atualizar controle internos do departamento, relacionado aos processos de registro e pós-registro, assim como de Farmacovigilância.Fazer e gerenciar relatórios no Power BI, colaborando
.- Acompanhar as ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros e projetos multidisciplinares, avaliar
todos os colaboradores sob sua gestão, na quantidade e frequencia necessárias e garantindo também o registro
ações corretivas e preventivas, avaliando sua implementação e eficácia;Elaborar e revisar documentos e registros
para envio aos clientes, garantir reposição de itens estocáveis necessários para expedição e prover registros
controlar atualização de documentos, gerar relatórios de resultados, normas e legislação, atualizar registros