21 vagas de emprego para registro em registro em natal em natal em natal
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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
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Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
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Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
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Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
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Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
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de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
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Analista de Documentação Técnica Sr - Controle de Qualidade
União Química Farmacêutica Nacional S/ASêniorconferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
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Se você é um profissional dedicado, com formação ou concluindo o curso em Farmácia e registro ativo no Acompanhamento de receitas médicas;- Realização de treinamentos internos.Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro
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medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico legais;Coordenar registros
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-Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos junto aos órgãos documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro
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Analista de Documentação Técnica Pl - Controle de Qualidade
União Química Farmacêutica Nacional S/APleno.- Acompanhar as ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros e projetos multidisciplinares, avaliar
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Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de em legislação.Monitorar a literatura dos produtos União Química conforme legislação, objetivando o registro emsistema específico para início das análises.Realizar a reconciliação diária das informações registradas
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Descrição: Principais Responsabilidades do Cargo:• Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação -...
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processos de compras, sempre que necessário;• Desenvolver novos fornecedores de EPIs;• Autorizar e registrar a entrega de EPIs na ficha de registro do funcionário solicitante;• Cadastrar novos fornecedores, prestadores de serviços e materiais; • Garantir o pagamento de todas as notas fiscais recebidas;• Registrar e acompanhar
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Assistente de Assuntos Regulatórios e Farmacovigilância
União Química Farmacêutica Nacional S/AAuxiliar/Operacionalrelacionados aos produtos e projetos.Atualizar controle internos do departamento, relacionado aos processos de registro e pós-registro, assim como de Farmacovigilância.Fazer e gerenciar relatórios no Power BI, colaborando
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políticas de segurança;Esclarecer dúvidas técnicas de clientes e demais funcionários de uma loja;Coordenar registros
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Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
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rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
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para os estudos de qualificação;Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
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Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
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Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro