Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
negociações e acompanhar o processo de fechamento de contratos.Manter um pipeline de vendas organizado, registrando atividades e progresso em sistemas internos.Base de trabalho: Guarulhos, São Paulo.Outros requisitos
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros
das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros
peças (dutos);Montar peças (dutos); fixar peças (dutos); acoplar juntas elásticas de vibração; acoplar registros HABILITAÇÃO PROFISSIONAL: Registro no Conselho competente – Resolução nº 262, de 28 de julho de 1979
contínua nos processos, visando a excelência da área.Atuar como referência, promover a disseminação e registro
door.Hoje, com mais de 500 funcionários, tem sede em São Paulo e mantém filiais em Santos, Campinas, Guarulhos São Bernardo do Campo, Rio de Janeiro e Belo Horizonte, além de escritórios dentro dos aeroportos de Guarulhos ; Emissão Fatura, Packing list, Proforma e Certificado de Origem;Solicitação de numerário;Emissão + Registro