matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
contínua nos processos, visando a excelência da área.Atuar como referência, promover a disseminação e registro
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
negociações e acompanhar o processo de fechamento de contratos.Manter um pipeline de vendas organizado, registrando atividades e progresso em sistemas internos.Base de trabalho: Guarulhos, São Paulo.Outros requisitos