Descrição: Revisar e submeter a Ánvisa documentação técnica de registro, pós- registro e cumprimento de exigência de medicamentos e IFAs.Gap- analysis de dossiês e documentação técnica de parceiros internacionais medicamentos.Analisar e cooperar com as demais áreas envolvidas em controles de mudanças ( CMs)Suporte técnico
análises e modelos estatísticos;Pacote Office avançado, principalmente excel.Conhecimento sólido em técnicas