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Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de Farmacovigilância eventos adversos, conforme legislação vigente.Alimentar dados que compõem Relatórios Periódicos de Farmacovigilância informatizado do SAC, objetivando a identificação do que foi recebido pelo SAC e o que foi informado à Farmacovigilância
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de desvio de qualidade, registrando os dados no sistema interno do SAC encaminhando para a área de Farmacovigilância fazer o seguimento do processo de cadastro de fornecedores contratados pelas áreas de Assuntos Médicos, Farmacovigilância Assuntos Médicos.Dar suporte aos analistas, coordenadores e gerentes das áreas de Assuntos Médicos e Farmacovigilância
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Assistente de Assuntos Regulatórios e Farmacovigilância
União Química Farmacêutica Nacional S/AAuxiliar/OperacionalDescrição: Acompanhar junto aos analistas e coordenadores os prazos relacionados aos produtos e projetos.Atualizar controle internos do departamento, relacionado aos processos de registro e pós-registro, assim como de Farmacovigilância.Fazer e gerenciar relatórios no Power BI, colaborando no levantamento e acompanhamento de indicadores estratégicos da área.Verificar publicações de produtos, leg...
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.- Realizar farmacovigilância e tecnovigilância. - Realizar reconciliação medicamentosa dos pacientes
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Medicamentos Controlados e pagamento de taxas;Preenchimento de planilha referente às notificações de farmacovigilância
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científicas sobre medicamentos e produtos farmacêuticos, quando solicitado.Participar ativamente da farmacovigilância
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durante os Inventários programados pela Instituição;Acompanhar o site da ANVISA em busca de alerta de farmacovigilância
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correta identificação, cadastro e transmissão de eventos adversos e situações notificáveis à equipe de Farmacovigilância
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registrar as não conformidades, eventos adversos ocorridos na Instituição, bem como erros de medicação e farmacovigilância
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nas visitas multidisciplinares;- Registro e análise de suspeitas de reação adversam a medicamentos (Farmacovigilância
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nas visitas multidisciplinares;- Registro e análise de suspeitas de reação adversam a medicamentos (Farmacovigilância
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.- Realizar abertura de Farmacovigilância e Tecnovigiliância por desvio de qualidade de produtos e responderao