Analista de Garantia da Qualidade II

Há mais de 30 anos trabalhamos para entregar o melhor da medicina veterinária, da pesquisa e da ciência a todos os nossos parceiros, que no dia a dia, se empenham para fazer o cuidado chegar aos animais. Entendemos que, para isso, precisamos primeiro valorizar as relações humanas, reconhecendo nossos colaboradores que se dedicam, fazendo nosso trabalho acontecer e progredir todos os dias.

Somos premiados entre “Melhores empresas para se trabalhar” pela Great Place to Work Brasil, no ranking Indústria e São Paulo 2020 e no ranking Agronegócio 2021, e conquistar esse reconhecimento é ter a certeza de que estamos no caminho certo.

Venha fazer parte do nosso time!

Oportunidade: Analista de Garantia da Qualidade II

Local de Trabalho: Louveira/SP (Híbrido)

Quais são os requisitos?

• Ensino superior completo em Química, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Farmácia, Bioquímica ou Biologia;

• Sólida experiência na implementação e manutenção de HACCP ou APPCC;

• Conhecimentos em Boas Práticas de Auditoria e Fabricação na Indústria Farmacêutica e Alimentícia, Controle de Mudanças, Qualificação de Equipamentos e Fornecedores, Validação e Mapeamento de Processos, Gerenciamento de Risco.

• Pacote Office avançado;

Quais são as principais responsabilidades?

Elaborar protocolos, relatórios, realizar a qualificação e certificação de terceirizadores e fornecedores de material de embalagem e matérias-primas.

Realizar Validação de Processo, monitorar a validação de Homogeneidade de Mistura (Suplementos).

Elaborar e revisar procedimentos detalhados de limpeza de equipamentos.

Conduzir reuniões de Controle de Mudanças e monitorar planos de ação.

Auditar internamente, emitir relatórios e acompanhar planos de ação., inspecionando periodicamente áreas internas da empresa e emitir relatório de acompanhamento (Produção e Logística).

Dar suporte ao Departamento Técnico, Produção, Logística, Pesquisa e Desenvolvimento e Controle de Qualidade, homologar documentos do Controle de Qualidade e Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos e Suplementos (material de embalagem, matéria-prima, produto acabado, novos produtos e readequações).

Gerir Sistema de Não Conformidades, Alertas de Qualidade e Retrabalhos.

Avaliar níveis de garantia conforme a estrutura do produto e registro e aprovar Artes de Material de embalagem de Medicamentos e Suplementos.

Elaborar e Revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POP), ministrando treinamentos referentes a área de Qualidade.

Emitir e conferir Ordens de Produção da programação semanal para produção. Encaminhar certificados de análises de matéria-prima para terceiros.

Espanhol - Nível Básico e Inglês - Nível Básico