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Faixa salarial a combinar -
Piracicaba -
Regime CLT
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Assistência médica
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Assistência odontológica
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Vale-alimentação
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Vale-refeição
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Vale-transporte
Descrição:
- Conhecer e aplicar a legislação e a regulamentação da área de pesquisa
- Gerenciar os protocolos clínicos
- Atuar de acordo com os princípios e regulamentações sobre ética em pesquisas
- Ter proatividade na busca de indústrias farmacêuticas para parcerias
- Organizar a documentação e o registro de informações dos estudos por meio de processos informatizados, dentre eles os sistemas de gerenciamento e a captura eletrônica de dados.
- Trabalhar com o pesquisador responsável, com o patrocinador e com a instituição, apoiando e fornecendo orientações relacionadas a aspectos administrativos, financeiros, pessoais, além de fornecer informações sobre a infraestrutura do centro.
- Coletar e preencher os questionários de viabilidade recebidos de diferentes patrocinadores;
- Analisar os contratos dos estudos em conjunto com o jurídico do HFC
- Realizar a negociação dos contratos com a indústria farmacêutica e avaliar os orçamentos
- Encaminhar os documentos dos estudo para validação do CEP na FOP (Unicamp)
- Conhecer detalhadamente todos os critérios de inclusão e exclusão de cada estudo
- Preencher os CRFs para serem encaminhados à indústria
- Manter atualizados todos os documentos que serão revisados pelos monitores
- Ao longo do ensaio clínico, o coordenador deve verificar todos os resultados de exames laboratoriais e levar ao conhecimento do pesquisador responsável.
Outros requisitos:
- Superior Completo em Medicina, Biomedicina, Enfermagem ou farmácia
- Desejável: Pós-graduação em Pesquisa Clínica
- Conhecimento em Office, Tasy
- Experiência mínima na área 2 anos
Empresa
HFC Saúde