Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
Descrição: Requisitos:- Formação: Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo;- Experiência.Atividades: CONTROLE MICROBIOLÓGICO DOS MEDICAMENTOS MANIPULADOS/ INJETÁVEIS.Outras informações:- Local de trabalho São
Descrição: Requisitos:- Formação;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário INVENTÁRIOS E REVISÃO PERIÓDICA DA VALIDADE DOS INSUMOS.Outras informações:- Local de trabalho: Ifor, São
Descrição: Requisitos:- Formação ensino superior completo;- Registro em conselho Farmacêutico;- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação ensino médio completo;- Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
Descrição: Requisitos:- Ensino médio completo;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando
Clínicas ou Patologia Clínica | Superior completo em Biomedicina com habilitação em Análises Clínicas;Registro centrifugação, alíquota, congelamento e refrigeração);Envio das amostras para laboratório de apoio;Acompanhar e registrar Outras informações:Local de trabalho: Vila Nova Conceição - São Paulo, SPEscala e horário de trabalho
Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
e processos estabelecidos;Realizar a entrega e distribuição de materiais e medicamentos nos setores;Registrar
Completo + Técnico Analises Clinicas (Patologia Clinica) ou Superior completo em Biomedicina /Biologia - Registro
de pesquisa clínica em projetos de estudos clínicos, através de prontuários e/ou demais sistemas de registro Manter registros sobre as auditorias sofridas, implementando imediatamente as sugestões geradas.
operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
analisar propostas de fornecedores e garantir o cadastro no sistema SAP.Desenvolver métodos de controle e registro
auxiliando os mesmos em suas respectivas dúvidas referentes aos produtos comercializados na loja;Efetuar o registro Aqui, todos são bem-vindos porque, para nós, o mais importante é você ser quem realmente quiser ser!
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros E destacamos também que todas as nossas vagas são abertas para pessoas com deficiência (PCD).
Elaborar documentação para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio