Efetuar a leitura dos termômetros das Geladeiras e Ambiente, Parenteral e vacinas bem como o Registro
Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
Resultado Fora de Especificação;Imputar resultados das análises microbiológicas no sistema SAP;Efetuar os registros referentes às análises microbiológicas;Suporte para registrar e documentar as atividades nos documentos
para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
correlatas, a critério do superior imediato.O que você precisa ter:Ensino Superior completo em Farmácia + registro
de não conformidade (desvio), conformidade e melhoria na Organização;Aprovar a descrição dos desvios registrados orientação quando necessário;Monitorar o andamento do fluxo dos desvios no sistema informatizado;Auxiliar no registro das atividades e alterar os prazos quando justificáveis;Avaliar a implementação e eficácia das ações registradas
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
Descrição: Requisitos:- Formação;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário
Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
Elaborar documentação para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
clientes nas lojas;Entrega de cestos e direcionamento do cliente até as seções desejadas;Efetuar o registro
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Descrição: Requisitos:- Formação: Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo;- Experiência.Atividades:
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
de Interesse à Saúde; Garantir que o monitoramento de temperatura e umidade dentro do armazém, sejam registrados Nas filiais que possuam monitoramento de temperatura e umidade em seus veículos, os registros e resultados
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro ações de cumprimento de exigências e realizar o acompanhamento;• Realizar a revisão de processos pós-registro do departamento regulatório;• Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro Qualificações: • Graduação...