.), incluindo dossiês de registro e pós-registro e renovação de registros; preferencialmente com conhecimento Document);Participar das discussões para o enquadramento regulatório de novos produtos e alterações pós-registro produtos da empresa e seus concorrentes, elaboração dos relatórios da Inteligência Regulatória.Para saber
Supply Chain, entre outras); Monitorar atividades de baixo impacto, garantindo o cumprimento de prazos e registrando Escrita);Compreensão de normas regulatórias relacionadas a suplementos, alimentos e medicamentos.Para saber
do superior imediato.O que você precisa ter: • Graduação em Farmácia e Pós concluída em Oncologia;• Registro sexta), 40h semanais.O que oferecemos: Pensando em seu desenvolvimento, oferecemos o PROGRAMA MAIS SABER
Bem como a garantia do registro da forma correta no Sistema Lis-CQ;Avaliar, junto ao técnico, necessidade equipe e troca de conhecimento.Informações importantes sobre a vaga:• Horário: Das 08:00 as 18:00 C/S SAB