.), incluindo dossiês de registro e pós-registro e renovação de registros; preferencialmente com conhecimento Document);Participar das discussões para o enquadramento regulatório de novos produtos e alterações pós-registro produtos da empresa e seus concorrentes, elaboração dos relatórios da Inteligência Regulatória.Para saber
Supply Chain, entre outras); Monitorar atividades de baixo impacto, garantindo o cumprimento de prazos e registrando Escrita);Compreensão de normas regulatórias relacionadas a suplementos, alimentos e medicamentos.Para saber
de coleta da amostra, encaminhamento, triagem na área técnica e liberação do resultado;• Auditar os registros preventiva dos equipamentos, da Engenharia Clínica;• Desenvolver a equipe com feedbacks constantes e registrar Conceição - Zona Sul de São Paulo.Escala de trabalho: 220h/mês - (5X2) - 2ª A 6ª - das 13:00 às 22:00 / SAB