a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
segue os procedimentos e documentos exigidos no sistema de gerenciamento de serviços, a fim de ter um registro
futuras oportunidades no Município de Guarulhos.REQUISITOS:• Formação superior completa em Psicologia com registro reuniões, aulas e outras atividades quando solicitado pelo coordenador, no horário de trabalho;• Manter registro
para geração de água gelada, UTA (Unidades de Tratamento de Ar) e torres de resfriamento.Realizar os registros
Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
realização dos exames;• Fechar o caixa individual, garantindo a consolidação geral do caixa da unidade;• Registrar
Descrição: Ter experiência na Análise de dossiês para registro, com foco nas documentações relacionadas a parte farmacotécnica e embalagem; Desejável conhecimento das legislações de registro de novos produtos trabalho prestando suporte técnico durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo ou pós registro Elabora racionais técnicos, análise ...
matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
Responsável pelo atendimento aos clientes, entregar os pedidos e esclarecer dúvidas; Responsável por registrar
documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.