Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
.- Obrigatório Registro em conselho CRT ou CFT ativo.- Experiência em preventiva, corretiva, calibração
. - Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário); Coren ativo- Experiência.Atividades
. - Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário); Coren ativo- Experiência.Atividades
. - Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário); Coren ativo- Experiência.Atividades
processo, ou acionando os níveis competentes no caso de necessidade de intervenção;- Lançar no sistema os registros
Organizar os arquivos e documentos;• Receber, levar, entregar e buscar documentos, providenciando os registros