Descrição: Principais Responsabilidades do Cargo:• Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos questionamentos para ANVISA • Orientar as áreas afins sobre o impacto regulatório em alterações pós-registro • Realizar a análise de viabilidade técnica de mudanças pós-registro, direcionando o enquadramento regulatório Qualificações: • Graduação -...
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
Espanhol - Nível IntermediárioOutros requisitos: Requisitos:Formação Superior Completa em Direito com Registro
diretrizes alinhadas ao planejamento econômico, estratégico e orçamentário da instituição;Acompanhar os registros
pareceres sobre questões legais complexas.Outros requisitos: Requisitos:- Formação em Direito, com registro
negociações e acompanhar o processo de fechamento de contratos.Manter um pipeline de vendas organizado, registrando
clientes e oriente-os sobre as melhores práticas para projetar e mapear a integração com seu sistema de registro
.• Prover soluções e otimização de processos do time de Novos Projetos;• Manter e gerenciar os registros
feitas em tempo hábil;Gerenciar solicitações de reclamações de/para clientes e/ou fornecedores e manter registros
atualizados os cadastros de clientes, receber e controlar a documentação dos mesmos, a fim de garantir o registro