procedimentos internos, para que os produtos sejam fabricados e liberados conforme as especificações registradas
Outros requisitos: Nível Técnico químico, petroquímica e/ou estudante de Engenharia química, ou Química;Registro
Validação e desenvolvimento de métodos analíticos cromatográficos (HPLC/UV-DAD, HPLC/MS e/ou GC/MS);• Registro
Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina, Farmácia, Química ou Engenharia Química, com registro
trabalho organizado, armazenando corretamente os materiais e insumos.Coleta de Dados: Auxiliar na coleta e registro
processo produtivo;Garantir o funcionamento dos equipamentos realizando calibração, manutenção, limpeza e registro
prazo levando em consideração os recursos necessários, dimensionamento e o perfil da equipe desejada;Registrar e controle de qualidade;Conhecimento dos padrões de qualidade, em análises instrumentais e fluxo de registros
.- Acompanhar as ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros e projetos multidisciplinares, avaliar
elíquidos, efluentes líquidos e gasosos, utilizando vidrarias e equipamentos de laboratório,fazendo registros outros, avaliando parâmetros estabelecidos, efetuando pesagens,misturas e filtrações, e também, os registros Registro no respectivo órgão de Classe Profissional. Treinamento funcional.
Contribuir com a manutenção dos arquivos das análises, garantindo que todas as informações sejam devidamente registradas
revisar receitas SDCD, conduzir projetos Six Sigma);Participar em reuniões de equipe e produção;Elaborar registros
conferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
para disponibilizar na rede (via eletrônica);Manutenção de cronograma de calibração de equipamentos ;Registrar