Descrição: Ter experiência na Análise de dossiês para registro, com foco nas documentações relacionadas a parte farmacotécnica e embalagem; Desejável conhecimento das legislações de registro de novos produtos trabalho prestando suporte técnico durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo ou pós registro Elabora racionais técnicos, análise ...
processos internos, mantendo a documentação atualizada e acessível.Organizar e classificar documentos e registros
documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro
Supply Chain, entre outras); Monitorar atividades de baixo impacto, garantindo o cumprimento de prazos e registrando
;Executar suas tarefas de acordo com as Normas do Sistema de Gestão da Qualidade vigentes;Monitorar/registrar
Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina, Farmácia, Química ou Engenharia Química, com registro