Descrição: Ter experiência na Análise de dossiês para registro, com foco nas documentações relacionadas a parte farmacotécnica e embalagem; Desejável conhecimento das legislações de registro de novos produtos trabalho prestando suporte técnico durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo ou pós registro Elabora racionais técnicos, análise ...
e realização a expedição dos insumos para as unidades/representantes conforme solicitação;Aferir e registrar área;Realizar atividades relacionadas os processos (SSMA: OPT, DSSMA, Inspeção Formal, FISPQ);Aferir e registrar
Desenvolver novos produtos e pós-registro aplicando os procedimentos internos e visando a obtenção de realizar acompanhamento de lotes pilotos e transferência de tecnologia na fábrica de novos produtos, pós-registro
assessoria médica e pós analítico, com o objetivo de contribuir para melhorias técnicas nos setores;Registrar instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros
assessoria médica e pós analítico, com o objetivo de contribuir para melhorias técnicas nos setores;Registrar instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros