alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina, Farmácia ou Química, com registro
atividades são: • Planejar e executar análises de matéria-prima e produto em desenvolvimento de pós-registro
.• Registrar chamados e acompanhar as ações realizadas pelos fornecedores referentes aos equipamentos instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros
semiacabado, produto acabado;Realizar análises de materiais de embalagem e material gráfico.Efetuar o registro
Receber as amostras;• Avaliar se as amostras chegaram em condições a serem analisadas;• Realizar os registros
e realização a expedição dos insumos para as unidades/representantes conforme solicitação;Aferir e registrar área;Realizar atividades relacionadas os processos (SSMA: OPT, DSSMA, Inspeção Formal, FISPQ);Aferir e registrar
metodologias de análises de embalagens e insumos;Descrever e atualizar Procedimentos, Formulários de Registros
Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina, Farmácia, Química ou Engenharia Química, com registro
Abertura de Registros de Não- Conformidade (RNC).
.• Registrar imediatamente os dados brutos extraídos dos estudos e exatamente de acordo com os princípios
Supply Chain, entre outras); Monitorar atividades de baixo impacto, garantindo o cumprimento de prazos e registrando
análises clinicas, biomedicina ou farmácia bioquímica- CRF, CRBIO E CRMB- ExperiênciaAtividades:REALIZAR E REGISTRAR
acessíveis e em conformidade.Requisitos:- É necessário ter o curso Técnico em Segurança do Trabalho (com registro
processos internos, mantendo a documentação atualizada e acessível.Organizar e classificar documentos e registros
se conecta com nosso propósito.Superior completo em Biologia, Biomedicina, Farmácia ou Química, com registro
;Executar suas tarefas de acordo com as Normas do Sistema de Gestão da Qualidade vigentes;Monitorar/registrar