E EXPERIÊNCIA:ANALISTA DE LABORATÓRIO necessário registro no CRB ou CRBMAUX ENFERMAGEM necessário registro no CORENENFERMEIRO necessário registro no CORENENFERMEIRO AUDITOR COM PÓS GRADUAÇÃO necessário registro no CORENENFERMEIRO REF COM PÓS GRADUAÇÃO necessário registro no CORENFARMACÊUTICO necessário registro ENFERM...
Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
Superior Completo em Biologia com habilitação em análises clínicas, biomedicina ou farmácia bioquímica;- Registro em conselho ativo;- Desejável Experiência.Atividades:- Realizar e registrar os exames de análises clínicas
medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistenci...
com o sistema MV;- Desejável conhecimento pacote office - Básico;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
.), incluindo dossiês de registro e pós-registro e renovação de registros; preferencialmente com conhecimento Document);Participar das discussões para o enquadramento regulatório de novos produtos e alterações pós-registro
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
Descrição: Ter experiência na Análise de dossiês para registro, com foco nas documentações relacionadas a parte farmacotécnica e embalagem; Desejável conhecimento das legislações de registro de novos produtos trabalho prestando suporte técnico durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo ou pós registro Elabora racionais técnicos, análise ...
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
Excelência;Conferir e receber medicamentos, respeitando os critérios de recebimento descritos em POP e registrando as informações em documento específico (registro de “conferência cega”).Conferir o espelho de entrada , após o registro de entrada do medicamento em sistema.Unitarizar medicamentos e fraldas, submeter à Conferir e registrar a vali...
(Primeiro que vence, primeiro que sai);Otimizar o fornecimento de dados da terapia medicamentos com registro Quais são os requisitos necessários:Ensino Superior Completo em Farmácia;Registro ativo no CRF;Experiência
, conforme os procedimentos internos e de acordo com as legislações vigentes, atendendo demandas de registro e alterações pós-registro da empresa.Acompanhar a supervisão e realizar a fabricação de lotes em escala
Descrição: Requisitos:- Formação: Concluída em Farmácia- Registro ativo- Experiência na função, será
mesmo;• Preparar e manipular o Produto Investigacional de acordo com protocolo do estudo;• Manter os registros farmacêuticos do centro de pesquisa;• Manter o arquivo da pasta de farmácia organizado e atualizado;• Manter o registro do inventário da farmácia de acordo com as políticas internas do Fleury;• Realizar todos os registros regulamentações e diretri...
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
Descrição: Período de Inscrição: 28/02/2025 à 10/03/2025.Requisitos:- Ensino Superior em Farmácia- Registro
sexual, gerações, religiões, pessoas com deficiência Outros requisitos: Curso Superior em Farmácia;Registro
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino superior completo em Farmácia- Registro em conselho ou certificações limpeza dos medicamentos e materiais, conforme rotina pré-estabelecida;Responder pelo arquivamento dos registros
programa de pontos e fidelidade;Divulgar e vender produtos e ofertas para os clientes;Administrar a caixa registradora
informações e implementação de melhorias;- Efetuar auditorias constantes quanto a dispensação, devoluções com registro
território.Fazer análises das auditorias, planejamento das visitas médicas, o planejamento mensal de trabalho, registrar
produtiva.Verificação e entendimento de documentos, materiais e mão de obra de processos;Garantir o registro
documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro
Descrição: Requisitos:- Formação Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo.- Experiência em clinicas
anticoagulante;- Realizar educação aos pacientes e familiares em relação ao uso de medicamento, realizando registro
;Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma;Registrar
O candidato ideal deve ter formação em Farmácia, registro ativo no Conselho Regional de Farmácia e experiência
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
Supply Chain, entre outras); Monitorar atividades de baixo impacto, garantindo o cumprimento de prazos e registrando
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
Retenção, Criação/revisão de Procedimentos, Tratamento de avarias.Avaliação dos dados coletados dos registradores
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
limpeza dos medicamentos e materiais, conforme rotina pré-estabelecida;Responder pelo arquivamento dos registros
limpeza dos medicamentos e materiais, conformerotina pré-estabelecida;Responder pelo arquivamento dos registros