Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas..Conhecimento
Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
operações da farmácia estejam em conformidade com as regulamentações locais, estaduais e federais; Manter registros
pelos ritos de gestão e reuniões de equipes operacionais, garantir sua periodicidade e assegurar que os registros
obtidos.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior Completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro