Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
foco em fiscalização de obra de montagem eletromecânica.Formação técnica em Segurança do Trabalho, com Registro
sobre operações financeiras e outros tributos diretos;Realizar Controle de Crédito Tributário;Realizar registro Elaborar reporte para o time fiscal da Matriz - Londres;Realizar cálculo de Preço de Transferência, e Registro
questionamentos sobre a LGPD.Idiomas:Inglês - Nível FluenteOutros requisitos: Formação em Direito com registro
produtiva.Verificação e entendimento de documentos, materiais e mão de obra de processos;Garantir o registro
depreciação contabilizada mensalmente;Garantir que toda e qualquer movimentação de ativo fixo esteja registrada
evidências.Coletar e analisar dados de risco utilizando scoring, rating e modelos preditivos.Apoiar na execução e registro
informando de maneira clara os riscos em termos de segurança associados à manutenção, por meio da análise de registros
.• Coordenar a manutenção organizada dos documentos e registros das operações de importação e exportação
.• Registro no CREA• Conhecimento Comprovado em Gestão de Projetos• Pacote Office 365• Disponibilidade