inoculações, eutanásia e destinação;Informar assistente e técnico as informações obtidas de medições;Registrar testes de controle de qualidade in vitro e in vivo, sob supervisão;Monitorar unidades de conservação, registrar
Validação e desenvolvimento de métodos analíticos cromatográficos (HPLC/UV-DAD, HPLC/MS e/ou GC/MS);• Registro
.- Acompanhar as ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros e projetos multidisciplinares, avaliar
apresentações para reuniões, evidenciando dados do status de indicadores, através de relatórios de registros
Globalmente para a Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos),Apoiar na obtenção e manutenção de registros
Avaliar níveis de garantia conforme a estrutura do produto e registro e aprovar Artes de Material de