119 vagas de emprego para registro em registro em registro
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desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
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fiscal, vivência em área hospitalar será considerado um diferencial;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro após alta médica, bem como e...
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Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta departamentos de interface.O que esperamos de você:Conhecimento técnico em legislações da Anvisa relacionadas a registro e pós registro...
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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorConhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
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experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento
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com o sistema MV;- Desejável conhecimento pacote office - Básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
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conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
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padronização;• Realizar escala de cobertura na central de abastecimento farmacêutico e farmácias satélites;• Registrar passagem de plantão;• Registrar a data de abertura dos medicamentos de múltipla dose, quando necessário paciente/setor na Farmácia;• Realizar contagens do estoque conforme orientação;• Armazenar os produtos;• Registrar
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para o projeto ANVISA.Desenvolver ações para Certificação e Manutenção junto ao INMETRO, Notificação/ Registro junto à ANVISA além das regras de comercialização.Verificar com as empresas parceiras em Cadastro e Registro orçamento, documentos necessários para Certificar o produto no Brasil.Comunicar à Linde o novo Cadastro / Registro
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de estratégia de desenvolvimento.Acompanhar a fabricação de lotes pilotos industriais para fins de registro conforme legislações vigentes e boas práticas, para envio ao departamento de assuntos regulatórios para registro
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Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
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de não conformidade (desvio), conformidade e melhoria na Organização;Aprovar a descrição dos desvios registrados orientação quando necessário;Monitorar o andamento do fluxo dos desvios no sistema informatizado;Auxiliar no registro das atividades e alterar os prazos quando justificáveis;Avaliar a implementação e eficácia das ações registradas
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Resultado Fora de Especificação;Imputar resultados das análises microbiológicas no sistema SAP;Efetuar os registros referentes às análises microbiológicas;Suporte para registrar e documentar as atividades nos documentos
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Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
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Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
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de Interesse à Saúde; Garantir que o monitoramento de temperatura e umidade dentro do armazém, sejam registrados Nas filiais que possuam monitoramento de temperatura e umidade em seus veículos, os registros e resultados
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e processos estabelecidos;Realizar a entrega e distribuição de materiais e medicamentos nos setores;Registrar
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Descrição: Requisitos:• Ensino Médio completo• Registro em conselho ou certificações específicas (quando
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Descrição: Requisitos:- Formação;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário
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clínicas concluído ou superior completo (Biomedicina, Ciências Biológicas, Bioquímica ou Farmácia); - Registro
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Clínicas ou Patologia Clínica | Superior completo em Biomedicina com habilitação em Análises Clínicas;Registro centrifugação, alíquota, congelamento e refrigeração);Envio das amostras para laboratório de apoio;Acompanhar e registrar
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
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Analista de Desenvolvimento Sr. - Controle de Qualidade (P&d)
União Química Farmacêutica Nacional S/ASêniorconferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
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Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
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Descrição: Requisitos:- Formação em Farmácia;- Registro em conselho (CRF Ativo);- Experiência.Atividades
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Requisitos: - Formação: Graduação Completa em Farmácia;- Registro em Conselho Regional de Farmácia CRF
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Descrição: Requisitos:- Formação: Farmácia;- Registro em conselho CRF ativo;- Experiência.Atividades:
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Descrição: Requisitos:Formação: Graduação em Farmácia; Registro ativo e regular no CRF;Sólida experiência limpeza dos medicamentos e materiais, conforme rotina pré-estabelecida; Responder pelo arquivamento dos registros
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- Registro no Conselho Regional de Farmácia (CRF) ou Conselho Regional de Biomedicina(CRBM)Atividades
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Completo + Técnico Analises Clinicas (Patologia Clinica) ou Superior completo em Biomedicina /Biologia - Registro
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Farmacêutico Clínico – Farmácia – Clínica São VicenteRequisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro
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de pesquisa clínica em projetos de estudos clínicos, através de prontuários e/ou demais sistemas de registro Manter registros sobre as auditorias sofridas, implementando imediatamente as sugestões geradas.
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Formação; Ensino superior em Farmácia Desejável pós graduação em farmácia clínica - Registro limpeza dos medicamentos e materiais, conforme rotina pré-estabelecida;Responder pelo arquivamento dos registros
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qualidade e segurança na assistência ao mesmo;Promover o programa de Farmacovigilância da Instituição, com registros
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operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
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Requisitos: - Formação Superior Completa em Farmácia - Registro em conselho ativo; - Desejável experiência
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Formação: Ensino Superior Completo em Farmácia;- Será diferencia Pós-graduação Cursando ou concluída;- Registro
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rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
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correlatas, a critério do superior imediato.O que você precisa ter:Ensino Superior completo em Farmácia + registro