Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
processos de compras, sempre que necessário;• Desenvolver novos fornecedores de EPIs;• Autorizar e registrar a entrega de EPIs na ficha de registro do funcionário solicitante;• Cadastrar novos fornecedores, prestadores de serviços e materiais; • Garantir o pagamento de todas as notas fiscais recebidas;• Registrar e acompanhar
Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas