Descrição: Responsável por receber, identificar e conferir materiais, registrando as movimentações de
Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
Realizar cotações de materiais e serviços, visando atender às necessidades da Belgo.Lançar NFs de serviço: Registrar
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.