Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
importação e exportação;Movimentação e manuseio físico de cargas; Execução de tarefas de digitação;Registro
matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
peças (dutos);Montar peças (dutos); fixar peças (dutos); acoplar juntas elásticas de vibração; acoplar registros HABILITAÇÃO PROFISSIONAL: Registro no Conselho competente – Resolução nº 262, de 28 de julho de 1979