insumos, peças e equipamentos;Acompanhar os testes a serem realizados no ambiente de produção, assim como registrar
as Boas Práticas de Fabricação (BPF).Seguir fielmente as instruções de trabalho e realizar todos os registros Sendo assim, o local de trabalho será na sede da fundação, em Guarulhos/SP.Início previsto: 02/02/2025Contrato previsto até: abril/maio 2025Local de Trabalho: Rua Endres, 35 - Vila Itapegica, Guarulhos - SPPara
-Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos junto aos órgãos documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro
Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas
Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.