Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas..Conhecimento
das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros
das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros das cargas programadas semanalmente (grade), através de relatórios e controles sistêmicos.Garantir os registros