Descrição: Ter experiência na Análise de dossiês para registro, com foco nas documentações relacionadas a parte farmacotécnica e embalagem; Desejável conhecimento das legislações de registro de novos produtos trabalho prestando suporte técnico durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo ou pós registro Elabora racionais técnicos, análise ...
documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro