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Descrição:Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master File) de fabricantes de Insumos Farmacêuticos Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro) e Guias Internacionais relacionados a DMF de Insumos Farmacêuticos conhecimento em desenvolvimento analítico, degradação forçada, estabilidade e validação analítica de Insumos Farmacêuticos
Cursando Farmácia, Química, Engenharia Química ou afins;• Conhecimentos em: Nomenclaturas de ativos farmacêuticos , formas farmacêuticas e Pacote office (Excel, Word e Power point);• Conhecimentos intermediário e/ou
QualidadeInglês intermediário / avançado.Expertise em processos produtivos e documentação das formas farmacêuticas de injetáveis, líquidos, sólidos e semissólidos.Experiência em Indústria Farmacêutica ou Cosmética / Power BI.Conhecimento no sistema SAP e Se Suíte.Conhecimento nas legislações relacionadas à Indústria Farmacêutica
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(espectrofotometria UV/Vis, dissolução, cromatografia líquida e gasosa);Conhecimentos na legislação farmacêutica
normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro, pós-registro de produtos farmacêuticos
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