Descrição: Principais atribuições:• Gestão de Equipe.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.• Coordenar as atividades referente as concessões e renovações das documentações legais necessárias para o funcionamento da empresa.• Coorde...
Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Elaboração de documentações relativas às atividades de validação de processos (protocolos, relatórios, análises de risco entre outras).O que esperamos de você:Conhecimentos em validação de processo de fabricação. Desejável também conhecimentos em validação de processo de embalagem e holding time.Horário de Trabalho:Seg a Sex 13h40...
Descrição: O que você vai fazer:Operar máquinas e equipamentos automáticos na linha de produção, em conformidade com os procedimentos operacionais a fim de contribuir para o atendimento ao programa de produção estabelecido.Responsável por Testes de difusão, diluição de produtos e preparação de saneantesInspecionar o material ou produto acabado, identificando possíveis irregularidades a fim de r...
Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Avaliação técnica de documentos gerados pelas áreas (Desenvolvimento Analítico, Produção, Galênico e Estabilidade) frente as legislações nacionais e guias internacionais para fins de registro e pós registro de medicamentos;Elaboração de dossiês no formato CTD (Common Technical Document);Resposta a exigências regulatórias;Elaboraçã...
Descrição: O que você vai fazer:• Auxiliar na operação máquinas e equipamentos automáticos (máquinas de enchimento, seladoras de over pouch, máquinas de impressão de bolsas e máquinas de embalagem, entre outras), na linha de produção, em conformidade com os procedimentos operacionais a fim de contribuir para o atendimento ao programa de produção estabelecido.• Efetuar as montagens e acabamentos...