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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação ...

Descrição: • Formação superior completa em Farmácia ou Química;• Necessária experiência em Controle de Qualidade de Medicamentos em análises físico-químicas de média e alta complexidade em Matéria-Prima, Produtos semiacabados e acabados;• Conhecimento em legislações vigentes para a Indústria Farmacêutica;• Desejável conhecimento em sistema SAP;• Cumprir as normas internas de segurança e higiene...

Descrição: Conhecer e aplicar os conceitos de Integridade de Dados bem como orientar os colaboradores do processo sobre esse requisito, aquando necessário;Responsável pela realização dos Feedbacks e desenvolvimentos dos lideradosResponsável pelos KPIs e atendimento de produção da linha produtivaForte atuação com resolução de problemas no processo produtivoConhecer os princípios básicos de BPF -...