Descrição: Descrição:Requisitos:• Graduação Superior em Farmácia ou Química;• Experiência em validação e transferência analítica;• Conhecimento em técnicas analíticas - Espectrofotometria (UV-Vis), cromatografia líquida (HPLC/UPLC), cromatografia gasosa (CG) e espectrometria de emissão atômica por plasma (ICP-OES);• Conhecimento nas legislações farmacêuticas vigentes (RDC 166/2017, RDC 53/2015,...
Descrição: Requisitos:Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Experiência em elaboração de PATE (Parecer Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro de medicamentos. Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas (espectrofotometria UV/Vis...
Descrição: Requisitos:Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Experiência em desenvolvimento e validação de métodos analíticos de resíduos em diferentes formas farmacêuticas.Conhecimento em técnicas analíticas de cromatografia líquida, preparo de amostra, sendo desejável noções em técnicas de amostragem de resíduos em equipamentos e áreas produtivas;Conhecimentos nas...
Descrição: Pré-Requisitos:• Graduação em Farmácia, Química ou áreas afins;• Conhecimentos em documentos da qualidade em um ambiente GMP/BPF;• Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade;• Conhecimento do pacote office;• Necessário inglês avançado;• Recomendável experiência prévia com sistemas SAP e Se-Suíte.• Desejável experiência na área de Garantia da Qualidade – Qualificação de Fornecedores; A...
Descrição: Requisitos: Formação superior completo em Farmácia;Experiência em Desenvolvimento Farmacotécnico em Indústria Farmacêutica ou CosméticaDisponibilidades para viagensDiferencial:Inglês intermediário;Experiência prévia em processos de sólidos, líquidos e semissólidos, em desenvolvimento de bancada, escalonamento e lançamento de medicamentos e suplementos alimentares.Ter trabalhado com d...
Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação ...
Descrição: Pré-Requisitos:• Graduação em Farmácia, Química ou áreas afins;• Conhecimentos em documentos da qualidade em um ambiente GMP/BPF;• Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade;• Conhecimento do pacote office;• Necessário inglês intermediário• Recomendável experiência prévia com sistemas SAP e Se-Suíte.• Desejável experiência na área de Garantia da Qualidade – Qualificação de Fornecedore...
equipe, essa pode ser a oportunidade que você estava esperando.Área e Local de Trabalho: Projetos / Guarulhos