, estoque, inventário e rotinas logisticas em geral;Gestão de pessoas;Disponibilidade para atuar em Guarulhos
Descrição: Requisitos:• Graduação Superior em Farmácia ou Química;• Pós-graduação na área de Química Analítica e Química Orgânica será um diferencial;• Inglês intermediário a avançado;• Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos de teor, produtos de degradação e dissolução;• Conhecimento em técnicas analíticas (espectrofotometria UV/Vis, dissolução, cromatografia líquida e gasosa e IC...
Descrição: Requisitos:Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Experiência em elaboração de PATE (Parecer Avaliação Técnica da Empresa), CM (Controle de Mudança) e justificativas técnicas relacionadas ao pós-registro de medicamentos. Conhecimento nas legislações relacionadas ao pós-registro de medicamentos;Conhecimento em técnicas analíticas (espectrofotometria UV/Vis...
Descrição: Requisitos:Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Experiência em desenvolvimento e validação de métodos analíticos de resíduos em diferentes formas farmacêuticas.Conhecimento em técnicas analíticas de cromatografia líquida, preparo de amostra, sendo desejável noções em técnicas de amostragem de resíduos em equipamentos e áreas produtivas;Conhecimentos nas...
Descrição: Pré-Requisitos:• Graduação em Farmácia, Química ou áreas afins;• Conhecimentos em documentos da qualidade em um ambiente GMP/BPF;• Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade;• Conhecimento do pacote office;• Necessário inglês avançado;• Recomendável experiência prévia com sistemas SAP e Se-Suíte.• Desejável experiência na área de Garantia da Qualidade – Qualificação de Fornecedores; A...
Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação ...
Descrição: Descrição Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda doc...
Alegre (RS), Cuiabá (MT), Campo Grande (MS), Curitiba (PR), Maringá (PR), Cascavel (PR), Guaíra (PR) e Guarulhos